特罗凯

——全球首肯肺癌靶向治疗药物

百济药房药师为您介绍特罗凯(盐酸厄洛替尼片(Tarceva/OSI-774 ,R1415, CP358774 ,NSC718781)的作用机理、特罗凯疗效、药理作用、适应症、用法用量、不良反应、特罗凯副作用、效 果、禁忌症、注意事项及特罗凯价格等。药师提醒您：为了您的健康，请合理用药。【咨询药师】【我要报错】【药房介绍】 【购药指南】

特罗凯是什么？

特罗凯（英文名称tarceva）是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径，是一个被证实能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。

特罗凯药品说明书

特罗凯详细介绍

特罗凯是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂，每日仅需服用一次，对多种实体肿瘤有着良好的疗效。特罗凯已在2004年11月及2005年9月先 后通过了美国以及欧盟的认证许可。特罗凯可以阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体；籍此减慢和阻止肿瘤生长，显著改善患者生存期。

特罗凯的作用机理是什么？

特罗凯的作用途径与化疗不同，是一种靶向治疗药物，可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长。它是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途 径；是表皮生长因子（又可称HER1）信号传导通路的关键组分，在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。特罗凯的通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，酪氨酸激 酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。

经批准的特罗凯治疗适应症是什么？

特罗凯用于至少两种化疗无效局部晚期或转移性的晚期NSCLC的三线治疗。 当开具特罗凯处方时，还应考虑到其余可能对生存期产生影响的因素。在EGFR阴性的肿瘤患者中未发现生存期优势。但EMEA适应症中不推荐患者预先进行特异性EGFR免疫组化检测。

特罗凯是否还有其他适应症？

FDA已于2005年11月2日批准特罗凯＋吉西他滨联合方案治疗既往未经治疗、难以手术切除的局部进展性、转移性胰腺癌。

特罗凯的疗效如何？

特罗凯是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂。在标志性的核心研究BR.21研究中，针对731名进展性 NSCLC患者进行了研究，研究证实：服用特罗凯的患者较 对照组显著提高了生存期，中位生存期改善42.5%（总生存期：6.7个月对4.7个月）。特罗凯组31%的患者生存期超过1年，而对照组仅为22%。特罗凯组患者肿瘤相关症状的控制稳定情况也长 于对照组，可以显著改善生活质量及躯体功能。

在另一项针对569名进展性或转移性胰腺癌患者进行的随机Ⅲ期临床研究（PA.3）中，数据显示： 特罗凯联合吉西他滨治疗进展性胰腺癌，可较吉西他滨单药治疗显著延长生存期（23%）； 特罗凯联合吉西他滨组24%的患者生存期超过1年，而对照组仅为19%； 特罗凯联合吉西他滨组患者无进展生存期显著延长； 特罗凯/吉西他滨联合方案的耐受性好，未增加造血系统不良反应； 在其他同类研究中也证实特罗凯/吉西他滨联合方案的安全性。

服用特罗凯的患者能够从哪些方面获益呢？

特罗凯耐受性良好并能提高生活质量。对患者来说，每日服用一次药片远较去医院接受输液更为便利。此外，特罗凯还能有效避免恶心、呕吐、脱发、神经病变等一系列化疗相关不良反应 。目前大部分肺癌患者都接受化疗，会由于化疗的毒性而变得非常虚弱。特罗凯与化疗不同的是，它靶向作用于肿瘤细胞，所以避免了典型的化疗副作用，改善了患者的生活质量。

如何购买特罗凯？

百济药房药师提醒您，购买特罗凯前请先咨询您的的主诊医生，并出具处方。