日前，美国礼来公司特别针对中国恶性胸膜间皮瘤患者临床用药情况，推出了力比泰（注射用培美曲塞）100毫克小剂量型包装，这使得中国的医生和该病患者在临床用药剂量选择上有了更多的灵活性。 　　目前全球范围内，力比泰是惟一被批准用于治疗不能手术的恶性胸膜间皮瘤的标准化疗药物。 　　广东省人民医院副院长吴一龙教授指出，使用力比泰进行化疗，每次只需滴注10分钟就能够通过阻断癌……

    2005年12月17日,由美国礼来公司研制开发的世界上第一个、也是目前唯一治疗恶性 胸膜间皮瘤 的药物-- 培美曲塞 ( 力比泰 , Alimta )中国上市会在上海召开。       力比泰 是一种新型多靶点抗叶酸制剂,能同时阻断癌细胞生存所必须的三种不同的关键性酶。由于其独特疗效,美国食品与药物管理局……

世界上第一个用于治疗 胸膜间皮瘤 的药物 力比泰 ，日前正式在国内上市。这也是目前 唯一 用于治疗晚期恶性胸膜间皮瘤的药物。 2004 年 2 月，该药获得美国食品药品管理局（ FDA ）的批准，成为晚期恶性胸膜间皮瘤的一线治疗药物 对于不能手术的恶性胸膜间皮瘤（ MPM ）病人，力比泰联合顺铂是 FDA 批准的 第一个 也是 唯一一个 ……

【 不良反应 】 下表列出了在临床研究中随机接受 培美曲塞 和顺铂联合治疗的168名 恶性胸膜间皮瘤 患者及接受顺铂单药治疗的163名 恶性胸膜间皮瘤 患者中大于5%的不良反应的发生频率和严重程度的统计结果，在这两个试验组中之前未经化疗的患者均补充了充足的叶酸和维生素B 12 。   系统 器官 发生频率 事件 ……

[药品名称] 通用名：注射用 培美曲塞 二钠 商品名：英文：ALIMTA         中文： 力比泰 英文名：Pemetrexed disodium for Injection 汉语拼音：Zhu She Yong Pei Mei Qu Sai Er Na 本品主要成份为 培美曲塞 ……

      世界上第一个用于治疗胸膜间皮瘤的药物“力比泰”，日前正式在国内上市。这也是目前唯一用于治疗晚期恶性胸膜间皮瘤的药物。       胸膜间皮瘤是一种少见的肺胸癌症，其发病与石棉接触有关，由于潜伏期长，大多数病人一诊断出来就已到晚期，一般不能进行手术或放疗。据统计，全球每年有1万到1.5万人……

    FDA批准了第一种、也是唯一一种帮助石棉性癌症病人更久生存的一种药物治疗方案。       恶性胸膜间皮瘤是“最具破坏性”的癌症之一，礼莱公司肿瘤临床研究部副总裁鲍利蒂(Paolo Paoletti)说，“这种癌症非常致命和疼痛”。他们公司不久将推出力比泰(Alimta)，此药被批准同顺铂一起用于治疗不宜……

    日前在四川举行的礼莱全国胸膜间皮瘤论坛传来消息，治疗胸膜间皮瘤药物力比泰TM已获得国家食品药品监督管理局颁发的上市许可，将于今年年底在中国上市。       力比泰TM由美国礼莱公司研制。19个国家的456个恶性胸膜间皮瘤患者的临床研究资料显示，力比泰TM联合顺铂的化疗方案能延长患者的生存期，中位……