免费治疗晚期乳腺癌

稳定晚期乳腺癌，您值得争取生存的机会！

据2006年美国临床肿瘤学年会（ASCO）报道：正在全球开展临床研究的新型口服小分子靶向制剂Lapatinib，将成为HER2阳性乳腺癌治疗的新希望。经中华人民共和国食品药品监督管理局和各药理基地伦理委员会批准（临床批件号：2005L00236）：在北京、上海、广州、天津、济南、成都、重庆、南京、大连、武汉、杭州、福州共12个省市的20家医院展开该口服分子靶向制剂治疗晚期乳腺癌的Ⅲ期临床试验。

研究内容、目的

采用新的口服抗肿瘤小分子靶向制剂Lapatinib联合紫杉类抗癌药治疗，观察晚期乳腺癌患者的受益情况。申办单位将免费提供参与者治疗药物及相关临床检查

Lapatinib临床试验药品

Lapatinib由某跨国大型制药企业研发；国内外临床结果表明该药明显改善乳癌病人的缓解率和生存期，并具有良好的安全性。

绿色通道

不用挂号、不用排队、直接由著名乳癌专家诊治。

医疗质量确保

参加试验的20家医院均为中国食品药品监督管理局(SFDA)批准的临床药理研究基地。

报名电话

022-24568233 022-24561872 传真：022-24561716

免费加入条件(必须同时满足)

18岁以上

初治诊断为Ⅳ期或经乳腺癌根治术复发转移的患者

HER-2阳性转移性乳腺癌病人

复发转移后未曾接受任何化疗者

同意参加该临床试验并签署知情同意书

经筛选合格后，参加本项研究者的治疗药物及相关检查费用将由申办单位支付。