阿瓦斯汀(贝伐珠单抗注射液,Avastin)已获得国家食品药品监督管理局批准,用于治疗转移性结直肠癌。经过多年的期待,全球首个抗肿瘤血管生成药物正式进入中国。一直备受关注的阿瓦斯汀正式命名“安维汀”,药品通用名:贝伐珠单抗注射液。
安维汀是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。北京协和医院肿瘤化疗科主任医师赵林介绍,抗肿瘤血管生成是一种全新的癌症治疗理念,与传统的抗肿瘤细胞增殖不同,它主要通过抑制血管内皮生长因子的生物活性来破坏肿瘤生长和转移的微环境,从而达到治疗癌症的作用。新的抗癌策略彻底改变了人类抗癌的传统模式,为治疗癌症提供了一种新的选择和更高的成功几率,具有里程碑的意义。
近十年来,分子靶向治疗的发展进一步改善了肿瘤患者的生存率,常见肿瘤的治愈率已经有相当幅度的提高。新型的抗肿瘤血管生成药物安维汀(贝伐珠单抗注射液)在中国的注册临床研究则有力地证明,它在晚期结直肠癌的治疗中显示出其独特优势,将为我国晚期结直肠癌患者带来更有效的治疗。
安维汀仅供静脉内使用,没有口服剂型。推荐剂量为5 mg/kg,每2周静脉注射1次直至疾病进展。应在术后28天以后使用,且伤口完全愈合。安维汀需用100ml 0.9%的生理盐水稀释,不能用葡萄糖溶解。不能静脉推注,第一次静脉滴注应在化疗后,滴注时间应超过90分钟。第一次滴注耐受性好,第二次静脉滴注时间应超过60分钟,仍然耐受好,以后滴注时间超过30分钟即可。
安维汀(贝伐珠单抗)需要保存在2-8°C的冰箱中,避光保存于原先的纸箱中直到使用。为保证安维汀的有效性与安全性,上海罗氏制药公司特指定百济新特药房为定点销售药房。百济新特药房为全国连锁专科药房,从药房储存设备到专业药师配备,均领先于同类行业。
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