今年6月第40届美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology ,ASCO)年会上报告一个Tarceva与安慰剂对比的BR.21 多中心,开放III期临床试验,该临床试验入组731例患者,患者口服Tarceva,每日一次;终点指标是生存和反应率。 入组患者需为已接受化疗后失败的晚期非小细胞肺癌患者,即Tarceva是作为二线或三线方案来使用的。结果显示接受erlotinib较安慰剂明显提高了生存,中位生存期分别为6.7个月vs 4.7个月,提高了约42%。一年生存率提高了约45%。
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