| 通用名 |
贝伐单抗Bevacizumab |
厄罗替尼(erlotinib) |
重组人血管内皮抑制素 |
吉非替尼(Gefitinib ) |
| 商品名 |
阿瓦斯汀 |
特罗凯(曾用名:它西瓦) |
恩度 |
易瑞沙 |
| 作用机理 |
抑制肿瘤的血管生成。 |
抑制EGFR-TK磷酸化,阻断肿瘤细胞信号传导。 |
抑制肿瘤的血管生成 |
抑制EGFR-TK磷酸化,阻断肿瘤细胞信号传导。 |
| 药物类别 |
分子靶向 |
分子靶向 |
分子靶向 |
分子靶向 |
| 适应症 |
转移性结直肠癌的一线治疗。 |
用于晚期NSCLC的三线治疗,至少两种治疗方案无效的晚期NSCLC |
初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者 |
局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 |
| 临床疗效 |
结肠癌延长寿命5个月,生存率增加50%,肺癌疗效研制中。 |
特罗凯相对于安慰剂可显著改善患者预后,改善率42.5%.延长总体生存期(6.7个月对4.7个月) |
与NP方案联用的有效率为35.4%显著提高有效率16%。延长中位生存期5.39个月。 |
阿斯利康公司中国实验客观缓解率27%,50%病人获临床受益。 |
| 治疗特点 |
高选择性,毒付作用小 |
高选择性,毒付作用小,.临床转化为高活性,浓度高,毒性小的特点。 |
高选择性,毒付作用小。 |
高选择性,毒付作用小 |
| 用法用量 |
5mg/kg,每2周静脉注射1次,直至疾病进展。 |
150mg/天,饭前至少1小时或饭后2小时口服, |
每次7.5 mg/m2/每日,连续静点14天 |
250 mg(1片),1日1次,口服,空腹或与食物同服 |
| 毒副作用 |
贫血,疼痛,高血压,腹泻和白细胞减少。 |
常见的不良反应是皮疹和腹泻,手足综合症 |
常见是心脏的不良反应。少见的消化系统反应、皮肤及附件的过敏反应。 |
腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮 |
| 用药须知 |
近期发生出血的患者禁用。最少应在术后28天才开始阿瓦斯汀治疗 |
一旦出现严重的间质性肺病,(ILD)应停止治疗。药物有效,需坚持服用。不得中途停药 |
术后一个月内禁用。心肾功能不全者慎用。 |
妊娠,和哺乳期患者禁用,药物有效需坚持服用。不得中途停药。 |
| 规格,价格 |
100mg:4ml/盒=HKD:7700元400mg:16ml/盒=HKD:30000元(国外参考价格) |
150MG*30粒/瓶19800元/瓶 |
15 mg/3 ml/支 1126元/支 |
0.25mg*10片/合,5500元/合。 |
| 疗程用量 |
无明确疗程,病情进展,或不能耐受的副作用时停药。 |
无明确疗程,病情进展,或不能耐受的副作用时停药。 |
一个疗程约28支左右,一般常规需2个疗程 |
无明确疗程,病情进展,或不能耐受的副作用时停药。 |
| 储藏条件 |
避光2℃—8℃,避免剧烈摇晃 |
保存于25℃(15~30℃)。 |
于2-8℃避光保存运输。 |
30°C以下保存。有效期24个月。 |
| 上市情况 |
2004.11美国上市 |
2004.11美国上市 |
2006.5中国上市 |
2005.2中国 上市 |
| 制造商 |
罗氏 |
罗氏基因泰克公司以及OSI 公司 |
中国烟台麦得津生物工程有限公司 |
英国阿斯利康 |