赫赛汀®是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。此药联合多西紫杉醇对HER2阳性的转移性乳腺癌患者疗效卓越,有更显著的生存益处,且不良反应轻微,耐受性良好。
【产品特点】
1. 赫赛汀®可单药使用,与传统化疗方案相比,不良反应少。耐受性好,更有简便的剂量方案,病人可在门诊时治疗.
2. 赫赛汀®可联合化疗,被证明有着更良好的临床疗效, 比用标准化疗治疗的患者的生存期延长了45%.
3. 赫赛汀®使预后很差的HER2(人体表皮生长因子受体2)阳性的乳腺癌患者的生存率和生活质量有了显著提高.
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商品名 |
赫赛汀 |
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通用名 |
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规格 |
440mg/支 | |
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产地 |
上海罗氏制药有限公司 | |
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原价格 |
25800/支 |
说明书:点击进入
一些关键性临床试验已经证实了赫赛汀的疗效:
1.赫赛汀单药治疗 与 过去进行过的化疗 相比
中位有效持续时间延长(9.1个月)
生存期延长(13个月)
2.在化疗中加入赫赛汀提高有效率(由32% 提高到 50%)
延缓至疾病进展时间(由4.6个月 延长到 7.4个月,延长60%)
延长生存期(20个月 延长到 29个月,提高达45%)
3.作为一线用药赫赛汀®联合多西紫杉醇的疗效 显著优于 单用多西紫杉醇
显著延长疾病进展时间4.4个月,达74%(10.6个月 vs 6.1个月)
总体生存期延长9.4个月,达51%(27.7个月 vs 18.3个月)
显著提高临床效率,总体有效率提高69%(61% vs 36%)
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