| 通用名 |
曲普瑞林 |
注射用曲普瑞林 |
戈舍瑞林 |
注射用缓释醋酸亮丙瑞林
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| 商品名 |
达必佳 |
达非林 |
诺雷得 |
抑那通 |
| 作用机理 |
引起短期的垂体促性腺激素分泌增高，继而通过对垂体促性腺激素的抑制，最终抑制睾丸或卵巢的功能 |
垂体促性腺激素分泌增高，继而通过对垂体促性腺激素的抑制，最终抑制睾丸或卵巢的功能 |
使用诺雷得抑制脑垂体促黄体生成素的合成，从而引起 男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降。 |
抑制垂体生成和释放促性腺激素。及睾丸对促性腺激素的反应，从而降低睾丸酮的生成 |
| 药物类别 |
抗肿瘤激素类 |
抗肿瘤激素类 |
抗肿瘤激素类（LHRH类似物） |
抗肿瘤激素类（LHRH类似物） |
| 适应症 |
适于激素治疗的前列腺癌：性早熟：子宫内膜异位症。
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适于激素治疗的前列腺癌：性早熟：子宫内膜异位症。
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适用激素治疗的前列腺癌.乳腺癌.子宫内膜异位症： |
适用激素治疗的前列腺癌.乳腺癌.子宫内膜异位症 |
| 临床疗效 |
有效率63.5% |
有效率75% |
有效率85% |
有效率78% |
| 治疗特点 |
去势用药 |
去势用药 |
去势用药 |
去势用药 |
| 用法用量 |
每28天皮下或肌肉注射3.75 mg |
每28天皮下或肌肉注射3.75 mg |
在腹部皮下注射诺雷得3.6mg一支，每28天一次。
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成人每4周1次，皮下注射醋酸亮丙瑞林3.75mg。
。
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| 毒副作用 |
颜面潮红，性欲减退，超敏反应，个别转胺酶升高 |
颜面潮红，性欲减退，超敏反应，个别转氨酶升高。 |
皮疹，。男性病人可见潮红及性欲减退，初期骨骼疼痛加剧。个别病例可见尿道梗阻和脊髓压迫。 |
颜面潮红，性欲减退，阳萎，恶心、呕吐、食欲不振。皮疹、瘙痒等，个别转氨酶升高。 |
| 用药须知 |
骨质疏松或其危险性（如骨密度降低），对本药中任何成份过敏者，非激素依赖性的前列腺癌或前列腺切除手术后的病人禁用。 |
骨质疏松或其危险性（如骨密度降低），对本药中任何成份过敏者，非激素依赖性的前列腺癌或前列腺切除手术后的病人禁用 |
建议用于前列腺癌未达去势前不得中途停药，建议遵医嘱。妊娠期及哺乳期妇女不可使用诺雷德。 |
建议用于前列腺癌未达去势前不得中途停药，建议遵医嘱。妊娠期及哺乳期妇女不可使用诺雷德。 |
| 规格,价格 |
3.75mg/支/合，2438元/合 |
3.75mg/支/合，1980元/合
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3.6mg/支/合，2432元/支 |
3.75mg/2ml/支 /合，2545元/合 |
| 疗程用量 |
针对前列腺癌无明确疗程，建议医生指导下去势后停药 |
针对前列腺癌无明确疗程，建议医生指导下去势后停药 |
针对前列腺癌无明确疗程，建议医生指导下去势后停药 |
针对前列腺癌无明确疗程，建议医生指导下去势后停药 |
| 储藏条件 |
储存在25℃以下. |
2-8°C避光贮藏。有效期3年 |
储存在25℃以下。 |
储存在25℃以下. |
| 上市情况 |
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1999年 |
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| 制造商 |
辉凌 |
法博福益普生 |
英国阿斯利康 |
天津武田 |
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