2005年2月25日，中国北京 — 全球领先的制药公司阿斯利康宣布，抗癌新药易瑞沙® （吉非替尼）经国家食品药品监督管理局批准正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。易瑞沙®是癌症治疗领域的一个新突破，它是世界上第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制不同于细胞毒性药物。易瑞沙®在中国的上市将改变传统的治疗手段，为中国的既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者及其家人带来新希望。
2007年，易瑞沙®(吉非替尼)治疗晚期非小细胞肺癌INTEREST 研究结果：易瑞沙®(吉非替尼)治疗晚期非小细胞肺癌患者，总生存期与标准二线化疗多西他赛相似，且安全性更好，患者生活质量显著提高！
易瑞沙（Iressa）作为一种全新的肿瘤治疗药物，在用于既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）时显示出独特的疗效和良好的耐受性。 IDEAL试验证实其疗效确切， 在东方患者中证实对生存有益处。
易瑞沙单药治疗试验（IDEAL1和IDEAL2）证实：约50%的病人在使用易瑞沙后临床受益，40%以上的有症状病人症状得到改善，易瑞沙作用迅速、持久，带来了明显的生活质量的改善。
由中山大学肿瘤防治中心、中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院、北京肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院联合参与的“易瑞沙中国非小细胞肺癌病人注册试验”中客观缓解率达到27%，有半数的病人有临床获益。
